全國免費咨詢電話:400-875-0800 將本站設為首頁    收藏本站    中文繁體

   
     微信公眾號(水產版)
微信公眾平臺:宜春強微生物水產版
微信公眾號:ycqwkj
掃描此二維碼關注我們
掃描此二維碼關注宜春強微生物水產版
     微信公眾號(畜禽版)
微信公眾平臺:宜春強微生物畜禽版
微信公眾號:qwswxq
掃描此二維碼關注我們
掃描此二維碼關注宜春強微生物畜禽版
     論壇登錄
     網站公告
本 站 特 點
      本網站為飼用乳酸菌特別網站,專門針對高端市?。ㄋ橇銑?,大型養殖場,下游微生物添加劑公司)而開發的產品及應用網站,首先推出的產品將為乳酸糞腸球菌及其復合產品(復配芽孢桿菌,酵母菌等)
     每篇文章下面的網友評論只顯示5條,要想看全部評論,請點擊網友評論框右上角的“更多”
     乳酸菌產品文章點擊排行
 您的位置:首頁乳酸菌產品乳酸菌知識 》動物胃腸道菌群與其免疫功能和健康的關系
     搜索幫助 更多選項
  熱門搜索: 保健液制作 光合細菌 雞糞 啤酒糟發酵 木薯渣 發酵床 啤酒糟 蛋雞 發酵豆渣 發酵豆粕 保健液 發酵雞糞 飼料配方 豆渣 發酵潲水
動物胃腸道菌群與其免疫功能和健康的關系

2011/5/3 16:14:11   文章來源:原創   作者:強微生物   瀏覽次數:9268
【字號:  
雙擊鼠標
自動滾屏
  張日俊 (中國農業大學動物科技學院)
  摘要:本文主要論述了動物胃腸道微生物和對黏膜免疫、體液免疫和細胞免疫的作用和特點,以及對動物健康狀況的影響。
  關鍵詞:動物;胃腸道微生物;原籍菌群;外籍菌群;黏膜免疫;體液免疫;細胞免疫;健康狀況

  人、豬、家禽、兔、馬、犬、大鼠、小鼠等單胃動物的消化道中寄居有大量的活細菌。據LucKey估計,人類消化道中含1014細菌細胞(而人體或動物體細胞僅為1013),不管是單胃哺乳動物(如人、豬、兔)或是禽類,其糞便中的細菌含量在5×109~5×1010/g糞便濕重之間,即糞便濕重的40%以上是細菌細胞。據Gustafsson(1984)研究表明,人體攜帶的微生物總量約為1271g,其中腸道占1000g,肺20g,皮膚200g,口腔20g,陰道20g,鼻10g,眼1g,即胃腸道的微生物占人體總微生物量的78.7%。腸道微生物與腸道黏膜免疫的關系十分密切,也是近年來免疫學及相關科學研究的熱點問題之一,并取得了重要進展。

1. 動物的免疫系統及功能
1.1 免疫系統構成
  動物的免疫器官有一級免疫器官和二級淋巴器官。
    一級(中樞)免疫器官包括骨髓、胸腺、腔上(法氏)囊(哺乳動物無此組織);
    二級淋巴器官有脾臟、骨髓和分散的淋巴組織(相關淋巴組織),如分布于消化道、呼吸道、泌尿生殖等不同部位的彌散淋巴組織(黏膜免疫系統)。
    這里特別要強調的是長期以來,人們對附著于眼球旁的哈德氏腺和派依爾氏(Peyer’s)結(腸道集合淋巴結)的研究較少,實際上前者是參加點眼免疫反應的主要淋巴組織,后者參加腸道黏膜免疫淋巴組織。
    禽類的血細胞結構與哺乳動物有很大不同,如禽類的所有血細胞都有核,而哺乳動物的紅細胞、血小板無核。
    參加免疫反應的細胞有5大類:
    (1)B細胞,主要參加特異性免疫反應—體液免疫;
    (2)T細胞,主要參加細胞免疫反應,又分為殺傷性或細胞毒T細胞(Tk或Tc)、輔助性T細胞(TH)、抑制性T細胞(Ts);
    (3)既非T細胞也非B細胞的K細胞和NK細胞;
    (4)單核吞噬細胞系統細胞,通過吞噬細胞、巨噬細胞的吞噬和細胞毒參與細胞免疫和體液免疫來發揮效應;
    (5)粒細胞,包括嗜中性粒(白)細胞、嗜堿性粒(白)細胞、嗜酸性粒(白)細胞和肥大細胞。
    后3類細胞主要參加非特異免疫反應。動物機體通過特異性反應和非特異性反應強度的調節來維持機體的正常防御機能。

1.2 腸道黏膜免疫
  腸道黏膜處于溝通機體內外環境的重要位置,具有消化、吸收、分泌和防御等重要功能。動物每日攝取的食物都含有大量的微生物,其中也包括大量的病原微生物,但是正常個體的腸道中總是保持正常的菌群狀態,并不發生感染,從而維持腸道的正常結構和功能狀態,其原因除了黏膜的機械屏障作用、常駐菌群形成菌膜屏障、正常菌群對致病菌和“機會”致病菌的制約作用外,腸道黏膜免疫系統起著極其重要的作用。
  腸道黏膜免疫系統包括腸道相關淋巴組織(Gut associated lymphoid tissues, GALT)和有關細胞、分子成分,如淋巴細胞、巨噬細胞、各種白細胞、嗜銀細胞和抗體、溶菌酶、抗菌肽等(Bienenstock,1980)。動物體內的呼吸道、胃腸道、泌尿生殖道上都有黏膜,相關淋巴組織是指沿著呼吸道、胃腸道、泌尿生殖道黏膜上皮,并存在于上皮下的淋巴組織。
    腸道有大量豐富的淋巴組織,腸道內壁是機體最大的免疫器官,人的腸淋巴組織的總量與脾的淋巴組織相等占整個腸道的25%。Edeiman(1989)指出,腸內的淋巴細胞比任何器官的都多,這也出是與腸道接觸抗原的機會和接觸抗原的表面積是最大的現實情況相適應的。
    在腸淋巴組織中,腸集合淋巴小節、固有膜淋巴細胞和上皮內淋巴細胞對機體的防衛都具有重要的功能。腸黏膜淋巴細胞道、乳腺、生殖道部位的淋巴細胞相關,故認為腸黏膜和這些部位有著黏膜免疫系統。例如動物體細菌性抗原從腸道吸收后可在乳腺產生特異性IgA,在支氣管致敏的細胞可游走至腸黏膜固有層,鼻咽部接觸的某抗原可以同時在直腸、呼吸道、陰道產生IgA和IgG。GALT的細胞包括B淋巴細胞、T淋巴細胞、漿細胞、巨噬細胞等,其中以淋巴細胞和漿細胞最多。固有膜中的B細胞70%~80%可以產生IgA,15%產生IgM,2%產生IgE,但缺乏產生IgG的細胞。
  sIgA是黏膜體液免疫的主要效應因子。腸道抗原(蛋白質、顆粒物、病菌、病毒、寄生蟲)被M細胞攝取并穿行M細胞,傳遞給PP節(Peyer’s Patches),由那里的樹突狀細胞獲得,經處理后和MHCⅡ類分子形成復合物,呈遞給特殊的T細胞,激活免疫反應(Liu LD等, 1997)。 T細胞被激活后,促使未成熟的B細胞進行型轉換進而形成抗原特異性的IgA+B細胞。這些受刺激的淋巴細胞離開淋巴結,流經淋巴管和腸系膜淋巴結進行體循環,最后回歸腸固有層和其它黏膜效應部位。此時B細胞在T細胞(主要是CD4+T細胞)的作用下,進行最終的分化。
  除體液免疫外,腸道黏膜還存在細胞免疫。參與細胞免疫的細胞有毒性淋巴細胞(CTL)、ADCC細胞和NK細胞。黏膜固有層內及 GALT中均含有細胞毒性淋巴細胞,病毒感染細胞被這些T細胞所溶解。最近的研究表明,上皮內淋巴細胞(IEL)在誘導和調節黏膜免疫應答中起著重要作用。IEL分為兩個亞群,一種具有抗原特異性細胞毒功能,另一種具有NK功能,顯示抗原特異性的溶解細胞能力。
  在抵抗病原微生物入侵方面,腸道黏膜的體液免疫和細胞免疫均發揮著十分重要的作用。但除了以克隆選擇為基礎的獲得性免疫外,腸道還存在另一種重要的防御機制——天然免疫系統。天然免疫在發生學上是最古老的抗感染防御系統,是相對于高等動物的高度特異性和獲得性免疫系統而提出來的。在無脊椎動物如節肢動物和軟體動物中,由于缺乏相應的高度特異和記憶性免疫系統,抗菌蛋白(肽)是主要的機體防御屏障。而在高等脊椎動物中,抗菌肽作為適應性免疫系統的早期防御反應,在獲得性免疫系統響應之前發揮其防御功能。
    無論是植物還是動物,這些抗菌分子都由基因編碼并能較快地表達和傳遞。與以克隆選擇為基礎的典型免疫防御機制不同,抗菌肽產生的免疫防御作用不是通過記憶獲得的,所以它的作用現在統稱為天然免疫。天然免疫能在宿主被感染后極短的時間內控制、延緩、甚至阻止細菌的生長(Boman,1995)。研究還發現,在皮膚、口腔、腸道和生殖道等不同部位,可維持一定的抗菌肽濃度,使共生的自然菌落處于穩定狀態(Boman,1996; Cole等,1997; Zhao C等,1995)。Fang等(1997)認為是天然免疫肽單獨完成的,可能還有其它的分子參與。研究發現,在宿主免疫防御過程中,有機體產生的防御作用必須快于細菌和病原體繁殖的速度,才能使宿主免受傷害,因而需要各種防御機制協同作用。在昆蟲主要是由各種抗菌肽來完成。在哺乳動物,除小分于的抗菌肽外,天然免疫可能還包括巨噬細胞、嗜中性細胞、T細胞和 NK細胞等細胞的吞噬作用和細胞毒性作用。這些作用涉及到許多信號分子,如 NO、碳酸、 IL-1、腫瘤壞死因子等(Anderson等,1995)。雖然對這些作用分子的信號途徑還不完全了解,但它們的誘導轉錄因子完全一樣。研究發現,細菌表面物質脂多糖可同時引起高等動物的體液和細胞免疫反應。大多數情況下,天然免疫可能是單獨完成免疫應答的。但在天然免疫不能完全抑制病原菌對有機體的損害時,需要兩者共同作用(Saberwal等,1994)。
  
2. 原籍菌和過路菌及其免疫反應
2.1 原籍菌、過路菌(外籍菌)與宿主的關系
  高等動物的胚胎通常是無菌的,出生后數小時內,便可在胎兒的腸道中檢出大腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌、棒狀桿菌、酵母菌等需氧菌和兼性厭氧菌。隨后厭氧菌逐漸取代需氧菌和兼性厭氧菌,最終占腸道細菌總數的90%,甚至99%以上。
    各種動物建立起較穩定和完善的正常菌群所需的時間不等,與各種動物發育的特點及飼養管理密切相關,通常至斷奶一段時間才完成。正常菌群一旦建立,雖然不同生態區內細胞的種類和數量會隨著食物的不同和年齡的增長等生理因素而有所改變。但正常菌群的種類,每種細菌的數量及所占的比例,不同細菌所定居的部位等在每一種動物則是相對穩定的。正常菌群中的各種細菌依據其特性及其與宿主形成的適應性,定位于不同生態多系統的生境、微生境中,形成各自的群落。
    有的細菌經常能從宿主體內分離到,而且數量較多,被稱為常住菌。反之,不能經常從動物和人體分離出來,稱為過路菌(外籍菌)。
  過路菌通常不定植或僅短時間在宿主的上皮或黏膜細胞表面,與宿主細胞的關系不密切,而常住菌則常與宿主細胞緊密接觸,關系穩定。根據正常菌群與宿主細胞關系的不同,美國哈佛大學獸醫學院的Dubos(1965)將正常菌群分為原籍菌群和外籍菌群。他認為:原籍菌群是長期進化過程中形成的,與宿主的關系極為密切和穩定,對宿主是有益的,故又稱之為固有菌群。他同時指出:任何腸道內都同時存在兩類性質不同的生物群落,即原籍菌群和外籍菌群。
  在腸道內有的細菌生活在腔道內,有的生活在黏膜上皮細胞表面,有的生活在隱窩內,因此,腸道生境可分為:① 腔道類型、② 上皮類型 ③和隱窩類型。這是3個完全不同的微生物群。定植于宿主黏膜上皮細胞表面和隱窩微生境內的菌群(當然絕大多數是原籍菌群)與宿主的胃腸黏膜細胞有著極為密切的關系,上世紀初就曾觀察到一些微生物,如螺旋體和乳桿菌等與正常動物的胃腸上皮細胞表面緊密相連。用掃描電鏡觀察后表明,在小鼠和大鼠胃的非分泌性磷狀上皮細胞表面有大量的乳桿菌,有的似乎根植于上皮細胞內,只有半截留在外面。類似的情況還見于雞、豬、羊、猴和人的胃腸道。用電子顯微鏡觀察表明,在細菌黏附到上皮細胞表面后,多數上皮細胞并不發生形態學變化。雖然細菌黏附部位的上皮細胞膜依然是完整的,但黏附細胞的形態卻發生了明顯的改變,細胞漿特異性地包圍著插入的菌體。螺旋體和螺旋菌也使恒河猴的結腸上皮細胞發生超顯微結構的改變。菌體一端插入上皮細胞膜后,在上皮細胞表面形成一個小窩,定植部位的微絨毛被破壞,刷狀體末端網狀結構減少。
  進一步的研究表明,大部分細菌的細胞壁與宿主細胞膜不直接接觸,它們之間有幾十皮米的距離,其間充滿來源于細菌的細胞壁和宿主上皮細胞的纖絲狀物。這些絲狀物長5~8μm,寬3~5μm。細菌和細胞通過這些絲狀物保持著密切的接觸。最近的研究表明,在上述絲狀物中,除部分為細菌的菌毛外,其中還有某些化學物質。這種化學物質呈纖維狀,從細胞伸向細胞的周圍,似將細菌包圍起來,故稱糖須或糖被(glycocalyx)。糖須或糖被同時存在于細菌和宿主細胞表面,是以細胞膜表面延伸出來的一種多聚體,包括有蛋白質、蠟質、多糖、葡萄糖、醛酸、唾液酸等,帶有強烈的陰性電荷。現在認為糖須或糖被有利于細菌黏附到細胞表面,并在糖須或糖被的?;は路⒄垢髯緣鬧秩?,形成微菌落,避免不同細菌間過度的混雜和競爭。包容于糖須或糖被內的細菌與宿主的腸道黏膜上皮細胞緊密黏附在一起,比較固定,很少遷移。這些細菌的生理和代謝活動與細胞的生理和代謝活動密切相關,甚至溶為一體。現在還發現一些正常的細菌甚至可長期寄居在宿主的組織和細胞內而不對宿主產生有害作用。
  現已證實,并非所有的病毒均對宿主有致病作用。許多病毒的致病作用都是在一定條件下發生的??梢鑰隙?,更多的病毒屬于正常病毒群,雖然它們在宿主體內長期存在,但對宿主非但無害,而且具有促進生長發育、細胞成熟和提高免疫機能的作用。動物體內的許多正常病毒群是以前病毒的形式存在于宿主細胞的核酸鏈中。這些病毒可以自然釋放出來,也可以人工誘導出來,在這種情況下,這些前病毒和宿主細胞間的平衡就被打破,病毒就可能對宿主致病。(編者注:這種分離平衡被打破,往往是動物應激后的結果,應激產生疾病的原理之一
  對正常微生物群(包括正常細菌群和正常病毒群)與宿主的相互關系,目前雖已積累了許多資料,但仍有許多問題未弄清楚。這一領域目前正引起人們越來越多的關注。相信隨著研究的深入,正常微生物與宿主關系方面的知識將會迅速增加。

2.2 原籍菌群的免疫反應特點
  原籍菌群與宿主關系密切,數量大,不僅皮膚與黏膜表面上有,黏膜下層、上皮細胞表面與細胞間隙也有,有的棲居在細胞壁內細胞漿膜外,有些病毒長期定居在細胞內。從理論上講,宿主應對這些微生物有強烈的免疫反應,但事實卻相反,不但反應很低,而且有的根本無反應,并表現出如下特點:
  (1) 原籍菌群與宿主組織具有相同的或相似的抗原性: 原籍菌群不易引起宿主產生抗體。例如將類桿菌經口或非經口接種于分離出該菌的動物就不會誘生抗體,即使誘生了抗體,其滴度也遠遠低于外籍菌群誘生的抗體水平。這是用單聯的悉生動物證明的。這就是說,原籍菌不能誘生與其抗原起反應的抗體。
  (2) 宿主低反應性:宿主對原籍菌群的低反應是一個特點。原籍菌群一般不引起宿主產生抗體或即使產生也是低水平。通過悉生動物的實驗證明,外籍菌較原籍菌易引起宿主產生抗體。例如雙歧桿菌一般就不會引起機體產生抗體,盡管數量很大。
  (3) 自然抗體:在人與動物的血清及其它分泌物質中可以找到對原籍菌群的自然抗體。許多微生物如嗜堿性韋榮氏球菌(Veillonella alkalescens)和多形態梭桿菌(Fusobacterium polymorphum),在正常人血清內有其殺菌素,但他們都是口腔的正常微生物群。另外,在正常人血清、唾液和尿內都有被認為是正常微生物群的低的抗體水平,如輕鏈(S.mitis)、唾液鏈(S.salivarius)、腸球菌及大腸桿菌等。通過被動血凝反應和瓊脂擴散沉淀反應證明,在健康人或動物體內存在著對厭氧菌,如類桿菌和梭桿菌的低水平的抗體,而且還證明這些菌的脂多糖能與該抗體起反應。另外用放射免疫方法也證明正常血清內有對脆弱類桿菌(B. frasilis)、腸球菌與大腸菌的抗體。
  (4) 分泌型免疫球蛋白:分泌型IgA的分泌片是由黏膜上皮細胞合成的,而在唾液、淚液、初乳、上呼吸道分泌物、胃腸液、尿及汗液內的 IgA雙體(dimer)是由黏膜下的漿細胞合成的。分泌片的作用可幫助IgA透過腺體的黏膜表面和抵抗蛋白酶水解作用。胃腸黏膜如果合成IgA或其分泌片的能力障礙,就會引起菌群失調。

3.原籍菌群的保健作用——定植抗力和抗感染作用
3.1 原籍菌群對致病菌和潛在致病菌有定植抵抗作用:
    許多試驗證明,動物腸道中的正常菌群對外來細菌的大量增殖有著很強的限制作用,即使在免疫系統受到損害(輻射)后仍然如此。動物失去腸道菌群后,其它細菌(包括致病菌和條件性致病菌)在腸道中定植并大量增殖就容易得多。這種由腸道正常菌群提供的對致病菌和潛在致病菌在腸道中的定植和增殖的抵抗性被稱為定植抗力。
    對因輻射等原因使免疫系統受到損害,抵抗力下降的動物而言,定植抗力極為重要。缺乏定植抗力,動物腸道中的病原菌或潛在病原菌極易大量增殖,并突破腸黏膜進入組織中,最終致全身感染,甚至因此而死亡。定植抗力并不僅僅存在于胃腸道。凡是有正常菌群存在的部位(包括皮膚表面、口腔、呼吸道黏膜等),都有正常菌群形成的定植抗力存在。無菌動物當然沒有定植抗力,但只要將從常規健康大鼠分離出的厭氧菌群與無菌大鼠聯系兩周后,帶有腸道厭氧菌群的大鼠便具備了定植抗力。因此,可以肯定正常動物腸道中的厭氧菌群(原籍菌群或固有菌群)在定植抗力中起著主要的作用。
3.2 抗感染作用:
  腸道中原籍菌群對防御病原菌和潛在病原菌對宿主的感染起著重要的作用。用抗生素破壞腸道中的原籍菌群后,對其它細菌的定植抗力明顯降低,這些細菌便容易大量定植和增殖,在腸道中形成和保持很高的峰頂濃度,并感染宿主。如果經抗生素處理的動物又經致死量的射線輻射,使免疫功能完全被破壞,動物同時失去了定植抗力和免疫力的?;?,最終因細菌的急性感染而死亡。

4.外籍菌群具有刺激動物免疫功能的作用
  外籍菌群的免疫反應是較強的,侵入人或動物體內的外籍菌很易引起其宿主產生抗體和致敏的免疫活性細胞。在宿主體內,由于存在一些兼性厭氧菌和腸桿菌與腸球菌等,??梢鶿拗韃歡ㄋ降目固?,因而對與這些菌有共同抗原的致病菌或條件致病菌具有明顯的控制作用。各種動物血清傷寒沙門氏菌的殺菌效力并不同,無菌動物最弱,普通動物最強,其它悉生動物居中。單聯大腸桿菌的悉生動物的血清殺菌效力也很強,接近普通動物。這說明大腸桿菌可能與宿主對病原菌或潛在病原菌的自然抗體有關。大腸桿菌與雙歧桿菌相聯合使用,殺菌力反而下降,可能由于雙歧桿菌阻擋了大腸桿菌刺激宿主產生抗體的能力有關。
    編者注:所以說,養殖業中并非養殖環境中越是無菌越好,越是用消毒劑越好,動物數萬年的進化過程中,已經形成了和有害菌和協相處的機制,這種機制有利于動物自身發揮其對病原的抵抗能力,例如發酵床養豬,雖然看起來豬生活在比較臟的墊料之上,但實踐證明,豬的抗病力甚至更強,即環境中適當的有害病菌病毒,促進了豬體的免疫系統的完善,和促進了豬體抗體水平的提高等有關。
  有些微生物是良好的免疫激活劑,能有效地提高干擾素和巨嗜細胞的活性,通過促進B細胞產生抗體和提高嗜菌作用活性等刺激免疫力和抗病力。Perdigon等(1986,1987,1990,1991)研究發現乳酸菌(嗜熱鏈球菌和嗜酸乳桿菌)都能顯著增強巨噬細胞活性,增加動物腸黏膜的免疫反應,促進腸道分泌型免疫球蛋白(SIgA)的分泌。Nahashon等(1994)研究表明,在蛋雞中添加乳酸菌可增大回腸派伊氏結(Payer's Patch)的細胞結構,這說明乳酸菌可刺激與抗原結構有關的黏膜系統。Yamazaki等(1985)、Sekine等(1985,1995)、Yasui等(1989,1991,1994)報道雙歧桿菌的一些菌種具有刺激免疫系統,促進派伊氏結淋巴細胞的增生,誘導產生SIgA,增強動物免疫功能的作用。Alvarez等(1998)報道乳酸菌可增強消化道和呼吸道黏膜系統產生SIgA。Yasui等、Sekine等(1994)、Hatcher等(1993)Susumn等(1992)進一步研究證實,乳酸菌及其代謝產物刺激動物機體的免疫系統,其作用與免疫佐劑相似,可誘導動物一些與免疫有關的細胞產生白細胞介素、促進細胞分裂素、干擾素、腫瘤壞死因子等。Lessard和Brisson(1987)給斷奶仔豬飼喂乳酸桿菌后,接種傳染性胃腸炎病毒疫苗,試驗組血清中的特異性抗體IgG水平顯著高于對照組。史俊華(1992)、張朝等(1993)、Jonghwa等(1993)、Yasui等(1994)、Duffy(1994)、Sekine等(1995)對雙歧桿菌對宿主免疫功能研究有不同的結果,均與菌株之間差異有關。Inooka(1986)報道,用納豆芽孢桿菌飼喂1~27日齡的白來航公雞,發現T、B淋巴細胞的百分率顯著增加。Shu-Quan等(2000)發現一種新型雙歧桿菌可使大鼠的存活率提高10倍,并且顯著提高采食量和增重,降低病原菌向內臟組織(脾臟和肝臟)的轉移,可有效防止沙門氏菌的感染,提高免疫功能。Karput'-IM 等(1996)發現出生5天的仔豬,每天飼喂1次益生菌芽孢桿菌或乳酸桿菌,飼喂1個月,可以顯著增加血液中蛋白、免疫球蛋白的濃度,嗜中性粒細胞中過氧化物酶的活性及血清的殺菌力;增加糞中雙歧桿菌和乳酸桿菌的數量,提高了仔豬的健康水平。張日俊用含有乳酸桿菌、芽孢桿菌和酵母菌的微生物飼料添加劑——益生康飼喂肉仔雞,結果表明益生康能明顯刺激胸腺 、脾臟和發氏囊的發育,以及增強雞T淋巴細胞對絲裂原Con A或B淋巴細胞對絲裂原LPS刺激的反應性,即能明顯增強機體的細胞免疫和體液免疫功能,進而增強雞體的抗病力。
  (參考文獻略)
 

上一篇:微生物飼料添加劑規范使用的研究 下一篇:沒有了

  相關文章  
(視頻)鐘總關于正確使用抗生素,及與乳酸菌的關系的演講 (2013-7-6)
強微固態發酵培養工藝在乳酸菌生產技術上的優勢 (2012-9-11)
乳酸菌是飼用微生物中當之無愧的主角菌種 (2012-8-20)
乳酸菌——您的飼料中添加了嗎? (2012-8-19)
目前國內市場上飼料用乳酸菌的現狀 (2012-7-3)
國內乳酸菌生產工藝技術有待提高 (2012-7-2)
確實保障用戶在使用乳酸菌中的利益——規范的分析保證值 (2012-5-26)
什么是科學合理的乳酸菌檢測方法 (2012-5-13)
飼用乳酸菌的檢測方法圖文解釋 (2012-5-10)
強微高活力高密度乳酸糞腸球菌研發技術背景 (2012-5-3)
如何判斷飼用微生物添加劑品質的好壞 (2012-5-3)
強微乳酸糞腸球菌性價比如何 (2012-5-3)
高活力耐熱型糞腸球菌在代替抗生素方面的優勢地位,和相關依據 (2012-5-3)
什么是乳酸菌? (2012-5-3)
乳酸菌的作用機制 (2012-5-3)
什么是原籍型乳酸菌,有什么益處 (2012-5-3)
微生物飼料添加劑規范使用的研究 (2011-5-3)
  發 表 評 論  
您的網名:
評論內容:
  
宜春強微生物科技有限公司敬告網友
1、本文章評論均系網友自行發布,其內容未經證實,僅代表發布者個人觀點,不代表本站觀點。如因其言論而引發任何糾紛,由發布者本人承擔相應的法律責任。
2、嚴禁利用本文章評論誹謗、攻擊他人,或發表煽動性言論,否則本站將限制放行,并保留追究相關責任的權利。

關閉窗口
copyright © 2011-2020 版權所有:宜春強微生物科技有限公司 All rights reserved.
  宜春強微旗下網站:強微99系列和乳酸菌高端產品:足彩   活力99系列:www.hl99cn.com  
網管郵箱:[email protected]  技術業務咨詢郵箱: [email protected]  

在線服務: 點擊這里給我發消息   點擊這里給我發消息   立專是為01為您服務 立強至微01為您服務 立強至微02為您服務 立強至微03為您服務 立強至微04為您服務 立強至微05為您服務 立強至微07為您服務 足彩
電話:0795-3546881  3546882  傳真:0795-3546883  郵編:336000
全國免費咨詢電話:400-875-0800
贛ICP備08100270號-2
{ganrao}